Mateo

"Hola,

Mi nombre es Mateo Miras. Me diagnosticaron Leucemia Mieloide Crónica (LMC) en diciembre del 2011, en el hospital en el que trabajo, como técnico de mantenimiento, concretamente en el Bloque Quirúrgico, REA  y CMA-HDQ. Después de tener 2.000 leucocitos mantenidos durante 1 año y medio y de una pequeñísima neutrofilia, accedí a realizarme todo tipo de revisiones por todo el cuerpo y muchísimas pruebas, que no llevaban a nada que hiciera sospechar que estuviera ocurriendo alguna cosa. A esto hay que añadirle que yo estaba totalmente asintomático.

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Un día por aquello de que no quería tener en mi cuerpo cantidades de leucocitos que no fuera los normales, me acerqué por el laboratorio y hablé con un hematólogo, comentándole mi caso. Viendo él mi historial, tampoco veía nada alarmante, en un primer vistazo, pero accedió a hacerme un hemograma y un estudio completo. Descubrió que el problema de esa pequeña neutrofilia, de las fosfatasas muy bajas y los basófilos inmaduros era realmente una Leucemia Mieloide Crónica, que confirmó con una punción esternal. A partir de ese momento os puedo asegurar que todo se derrumbó sobre mí hasta el punto de poner en duda que la sangre que estaban analizando fuera mía.

El golpe fue duro, la aceptación fue costosa, pero en los 3 primeros meses de tratamiento compuesto por 1 comprimido de Glivec 400mg, ya he alcanzado la remisión citogenética situado ahora mismo BCR/ABL 0.98, por debajo de 9 puntos.

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Después de todo esto, de la respuesta al tratamiento tan positiva que estoy obteniendo, de conocer más y mejor lo que realmente ocurre en tu cuerpo, he de decir que doy gracias a la vida por haberme dado otra oportunidad, tener la familia, amigos y compañeros de trabajo que tengo. Todo esto me hace, sobre todo, sujetar y enarbolar con otros pacientes la bandera de la concienciación y de la importancia de hacerse donante de médula ósea, de la lucha de enfermedades onco-hematológicas y del cáncer, tal y como hacen personas como María Peña, Janire, Ainara y tantos y tantos amigos que he conocido últimamente. Os puedo asegurar por mi trabajo, que hay bastantes pacientes que lo pasan realmente mal, esperando el trasplante siendo a veces, demasiado tarde. Es necesario ser amplificadores y altavoces de esta causa. Tengo muchas ganas de luchar por aquellas personas que no han tenido la misma suerte que he tenido yo. Actualmente sigo con mi trabajo como técnico de mantenimiento en el hospital y afortunadamente no he faltado a mi puesto de trabajo por culpa de mi enfermedad ni un sólo día.

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Estamos luchando con proyectos muy bonitos desde nuestra Cofradía de Semana Santa en Águilas, formada por 20 costaleros de las 2 cuadrillas de la Real, Ilustre y Fervorosa Cofradía y Hermandad de Nuestro Padre Jesús Nazareno y María Santísima de la Soledad y también algunos hermanos de esta cofradía. El pasado julio de 2012, ellos, junto con aquellas personas que de forma voluntaria y altruista quieren donar vida en vida, pasaron a formar parte de la familia de donantes de médula. Este año el Paso del Nazareno portó lazos de color naranja, el paso de María Santísima de la Soledad llevaba todas las velas con cintas que llamaban a la donación de médula, a la concienciación y al ejemplo de la importancia de este acto.

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Quiero agradecer a todas las personas que están a mi lado en cada momento de mi vida, de una manera u otra, que formen parte de mi nuevo plan de futuro, que no es otro que  vivir y aprovechar esta nueva oportunidad para vivir la  vida en su compañía. A mi hematóloga la Doctora García Garay por ser como es, personal y profesionalmente.  Ella me enseña cada vez que hay que seguir adelante sin miedos y con confianza. A la Real, Ilustre y Fervorosa Cofradía y Hermandad de Nuestro Padre Jesús Nazareno y María Santísima de la Soledad, a su Junta de Gobierno y en especial a su secretario Fernando Gallego a las 2 cuadrillas de costaleros titulares, ellos también me dieron una lección de lucha y estuvieron a mi lado.

Quiero también agradecer la Labor con mayúsculas que se realiza desde la Fundación Carreras para la lucha contra la Leucemia y las enfermedades de la sangre. Encontrarles a ellos después de que te digan el diagnóstico de tu enfermedad para mí fue muy importante, siempre se quedan muchísimas preguntas en el aire, que desde la Fundación y a través de especialistas tienen respuesta.

Un saludo y mucha fuerza a todos, la vida no acaba aquí. CARPE DIEM".

Mateo Miras Hernandez.

Página web actualizada 15/03/2019 10:38:10