Hola, me llamo Mónica y tuve Leucemia Mieloide Aguda (LMA M3) hace 8 años.

Os podría contar muchas cosas sobre mi enfermedad, y más buenas que malas, aunque más de uno aún se echa las manos a la cabeza cuando digo esto, pero es cierto.

Me diagnosticaron mi leucemia en un control rutinario y a partir de ahí cambió mi vida para bien, si, he dicho para bien.

Yo no me tomé mi enfermedad como "la muerte", me la tomé como un cambio en mi vida el cual tenía que pasar lo mejor posible. Estuve 3 meses ingresada en el Hospital de La Paz en Madrid. Bendita planta 6ª de Hematología. Fue mi casa, mi hotel de 5 estrellas con un personal que nos trataba como a reyes y reinas.

Disfrutando del sol y la vida.

Pasé por mis ciclos de quimio como todo hijo de vecino y por suerte no me afectaron mucho a nivel físico, lo digo por los vómitos, por que pelo, lo que se dice pelo, no tenía ni uno, y menos de tonta, jeje.

No necesité trasplante y si hubiese sido así, hubiese sido un trasplante autólogo, vamos, de mi propia médula.

Sólo deciros que no hay que tomarse esta enfermedad como “lo peor”, hay que decidir luchar y seguir adelante con todas las fuerzas y sentido del humor, siempre pensar en positivo y no tirar la toalla NUNCA.

Yo estuve tres años con tratamiento en pastillas y empecé hacer mi vida “normal” como se suele decir. Empecé a disfrutar más de mis paseos, de mis amigos, de mi familia, del sol, de la playa, la montaña, de…………DE LA VIDA.

Escribiendo la carta a los Reyes Magos.

¡¡ÁNIMO!! A todos los que estáis pasando por esto ahora, al final todo llega y pronto seréis vosotros los que estaréis contando esto como yo, en pasado, muy presente para mí, pero en pasado.

Yo hace ya 5 años que me dieron el alta, voy a mis revisiones anuales (pinchacito y pa' casa).

Os dejo una frase que leí una vez, no recuerdo de quien, pero que me marcó y la uso habitualmente:

 “SEA LO QUE SEA, LO QUE LA VIDA TE HA DADO, ES SÓLO UN PRÉSTAMO”.

 Yo siempre añado al final, “DISFRÚTALO”

 Así que... a disfrutar de la vida.

 Besos a todos y FUERZA.

 Mónica

 

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