Soy Xavier, tengo 40 años y hace casi 3 que me diagnosticaron una Leucemia Mieloide Crónica justo cuando mi suegro ingresaba para su primer ciclo de quimio por una Leucemia Mieloide Aguda. El golpe fue durísimo.

En todo este tiempo que ha transcurrido desde entonces, en mi vida ha cambiado la forma de ver muchas cosas.

Hace unas semanas me tuvieron que cambiar el tratamiento y bueno, después del pequeño bajón anímico hay que volver a levantarse. De momento todo pinta bien, y espero que todo siga igual; me siento un privilegiado porque estoy teniendo buenos resultados y deseo y quiero que mi vida siga igual que hasta ahora, disfrutando de mi familia, mis amigos y mis hobbies.

Tengo conocidos también con familiares inmersos en tratamientos oncológicos más severos que el mío y siempre les digo que tengan esperanza y fe en los médicos así como en los nuevos medicamentos de última generación.

Hay que ser fuertes y tirar hacia delante, superar los momentos de incertidumbre y desánimo para seguir disfrutando de los tuyos.

Xavier

Dolors y Xavier, junto a su hijo

Soy Dolors, hija y mujer de enfermos de leucemia, y desde ya hace tres años asidua a la gran familia del foro de la Fundación Josep Carreras.

Quería explicaros que me siento afortunada por haber podido disfrutar de mi padre dos años gracias a una donante y al trasplante que recibió. Dos largos años en los que tengo la sensación de haberle conocido, de haberlo tratado más que en el resto de mi vida. Y aunque ahora duele, y mucho, sé que el tiempo ayudará a sobrellevarlo.

Afortunada porque sí, mi marido tiene leucemia pero almenos hemos tenido la "suerte" de que fuera una Leucemia Mieloide Crónica, y aunque el tratamiento después de dos años ha fallado, aún tenemos, valga la redundancia, "la suerte" de contar con otros dos tratamientos más. El primero en recibir el diagnóstico fue mi padre, a los 56 años. Su síndrome mielodisplásico tardó solo tres meses en ser una Leucemia Mieloide Aguda y necesitábamos un donante. Justo ingresaba para el primer ciclo de quimioterapia cuando al ir todos a donar sangre nos decían que mi marido (37 años) tenía LMC.

Las primeras semanas fueron muy complicadas. Creí que no podría con todo. Los efectos secundarios del tratamiento de mi marido fueron severos durante los tres primeros meses, y la angustia de la espera del donante para mi padre, unida a la quimioterapia, se hacía muy difícil también.

Gracias al REDMO (Registro de Donantes de Médula Ósea, gestionado por la Fundación Josep Carreras) a los 5 meses de espera apareció una donante alemana, y en un mes y poco más entramos a trasplante.

El trasplante fue bien, solo tuvimos dos reingresos en los tres meses siguientes y el tratamiento de mi marido controlaba la LMC.

Conseguimos, no sin gran esfuerzo, recobrar la normalidad, esa rutina de la que tanto nos quejamos y que tanto echamos en falta cuando estamos inmersos en tratamientos, pruebas, esperas...

Esa rutina se partió en dos cuando hace tres meses mi padre moría después de hacer un rechazo tardío agresivo que no hubo forma de controlar y como si de una película se tratara el tratamiento de mi marido fallaba.

Pero hay que seguir, no queda otra.

Mil gracias a ese estupendo foro con el que cuenta la Fundación; de no haber sido por ellos yo creo que no hubiera podido con todo. Ha sido vital para mi poder contar siempre con alguien a quién contar lo que estaba pasando, y que supiera entenderte.

Gracias a la amabilidad del Dr. Enric Carreras, atendiendo siempre a las consultas.

¿Mis planes de futuro? Esforzarme en disfrutar de todo lo bueno que me da la vida, intentar seguir siendo fuerte y esforzarme en no dejar de ser optimista nunca. Trabajar, disfrutar de mi familia, mis amigos, mi marido y mi hijo, sabiendo que mi padre allá donde esté siempre estará a mi lado. Y si además con mi testimonio puedo ayudar a que alguien se sienta un poquito mejor, pues "chapeau".

Soys una parte muy importante de mi vida,

Gracias por la labor que hacéis.

Dolors